|
106S120 |
Kanser Hücrelerinde SAGE Tekniği ile Belirlenmekte Olan, Wnt/B-Katenin Yolağının Aktivasyonuna Bağlı Gen Anlatım Profilinin Kanıtlanması |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1002 - Hızlı Destek |
2006 |
Sonuçlandı |
|
06M103 |
Kanser Hücrelerinde SAGE Tekniği İle Belirlenmiş Moleküllerin siRNA ile Analizi |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2006 |
Sonuçlandı |
|
104T027 |
Kanser Hücrelerinde Wnt/B-Katenin Yolağının Aktivasyonuna Bağlı Gen Anlatım Profilinin SAGE Tekniği ile Tanımlanması |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Araştırma |
2004 |
Sonuçlandı |
|
105T301 |
Biyoinformatik Yöntemlerle Belirlenmiş Moleküllerin, Beyin Tümör Dokularında ve Hepatokarsinom Hücre Hatlarında Gen Anlatım Analizi |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1002 - Hızlı Destek |
2006 |
Sonuçlandı |
|
106T153 |
Wnt/beta-Katenin Yolağında ve Çeşitli Kanser Oluşumlarında Önemli Olan Moleküllerin İncelenmesi |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2006 |
Sonuçlandı |
|
217651 |
Hulda, the European Arts and Sciences Sailing Festival |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
Avrupa Birliği |
FP7 - SIS |
2008 |
Sonuçlandı |
|
04B0105 |
SAGE Tekniği ile Beta-Catenin Geninin Anlatımına Bağlı Diğer Gen Anlatımlarının Analizi |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2004 |
Sonuçlandı |
|
01K120290 |
Sage Tekniği ile İnsan Geni Anlatım-Analiz |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
Kalkınma Bakanlığı (DPT) |
İleri Araştırma |
2001 |
Sonuçlandı |
|
07HB109 |
SAGE Tekniği ile Tespit Edilen Yeni Wnt/β-Katenin Yolağı Hedef Genlerinin Promotör Düzeyinde Kanıtlanması |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2007 |
Sonuçlandı |
|
05HB101 |
Hepatokarsinom Hücrelerinde Agresif Tümör Özelliklerinin Sage Tekniği ile Analizi |
Ahmet Koman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2005 |
Sonuçlandı |
|
16B01SUP4 |
Investigation of a Relationship Between Protein SUMO Modification, Insolubility, Aggregation and Clearance in Amyotrophic Lateral Sclerosis Pathogenesis |
A. Rıza Umut Şahin |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Start-Up |
2016 |
Sonuçlandı |
|
08HB103 |
Sensory Receptor Exclusion: Role of İroc |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2008 |
Sonuçlandı |
|
113T086 |
Hücre Adezyon Molekülü Unzippedin Sinir Sistemi Gelişimindeki Rolü |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Uluslararası |
2013 |
Sonuçlandı |
|
|
Fotoseptör Farklılaşması Sırasında Rol Alan Genlerin Tanımlanması |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBA-GEBİP |
Ulusal |
2008 |
Sonuçlandı |
|
6644P |
Establishment of P[acman] Technology to Study Endogenous Gene Expression |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2012 |
Sonuçlandı |
|
14B01M1 |
Elucidation of Endogenous Expression of CG7985 |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2014 |
Sonuçlandı |
|
5042D |
R8 Hücrelerine Özgü CG14160 Geninin İşlevinin Belirlenmesi |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2010 |
Sonuçlandı |
|
EMBO-SDIG 1456 |
Characterization of Retina-Specific in Photoreceptor Differention |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
European Molecular Biology Organization (EMBO) |
Uluslararası |
2008 |
Sonuçlandı |
|
15B01P7 |
DmHexDC Geni İçin CRISPR/Cas Teknolojisi ile Mutant Oluşturulması ve Analizi |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2015 |
Sonuçlandı |
|
215Z369 |
Koku Sistemindeki Sinir Hücresi Çeşitliliğinin Oluşmasında iroC Proteinlerinin Rollerinin CRISPR/Cas ve RNASeq Yöntemleriyle İrdelenmesi |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2016 |
Sonuçlandı |
|
6339D |
Unzipped Geninin Fotoreseptör Farklılaşmasındaki İşlevi |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2011 |
Sonuçlandı |
|
111T446 |
Fotoalmaç Hücre Yazgısını Belirleyen Faktörlerin İrdelenmesi |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2011 |
Sonuçlandı |
|
08M107 |
Fotoreseptörlerin Farklılaşması Sırasında Rol Alan Genlerin Tanımlanması |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2008 |
Sonuçlandı |
|
107T775 |
Fotoreseptörlerin Farklılaşması Sırasında Rol Alan Genlerin Tanımlanması |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
3501 - Kariyer |
2008 |
Sonuçlandı |
|
07HB110 |
Role of the iroC Complex in Olfactory Receptor Gene Choice in the Maxillary Palp |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2007 |
Sonuçlandı |
|
5682P |
SIK3 Geninin İşlevinin Sirke Sineği Kanser Modelinde İncelenmesi |
Arzu Çelik Fuss |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2010 |
Sonuçlandı |
|
6655D |
İki Çekinik Hastalıkta Gen Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2012 |
Yürürlükte |
|
02B0105 |
PAM ve TM Hastalarında Mutasyon Taraması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2002 |
Sonuçlandı |
|
15B01M5 |
Nadir Hastalıklarda Bağlantı Analizi ve Ekzom Dizileme Yöntemleriyle Yeni Hastalık Genleri Arama |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2015 |
Sonuçlandı |
|
7695P |
Beş Çekinik Hastalıkta Gen Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2013 |
Sonuçlandı |
|
5186D |
Ergenlik Çağı Parkinson Hastalığı ile Larsen Sendromu Genlerinin Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2010 |
Sonuçlandı |
|
03B0105 |
Azoospermiden Sorumlu Genin Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2003 |
Sonuçlandı |
|
08M102 |
Üç Çekinik Geçişli Hastalık İçin Sorumlu Gen Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2008 |
Sonuçlandı |
|
106T596 |
Üç Çekinik Geçişli Hastalık İçin Sorumlu Gen Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2007 |
Sonuçlandı |
|
100T023 |
Mikro-Hidranensefali Geninin Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Araştırma |
2000 |
Sonuçlandı |
|
03K120250 |
Nadir Hastalık Genlerinin Belirlenmesi |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
Kalkınma Bakanlığı (DPT) |
İleri Araştırma |
2004 |
Sonuçlandı |
|
108S011 |
Dört Kalıtsal Hastalık Geni Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2008 |
Sonuçlandı |
|
114Z829 |
Nadir Hastalıklarda Bağlantı Analizi ve Ekzom Dizileme Yöntemleriyle Yeni Hastalık Genleri Arama |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2015 |
Sonuçlandı |
|
105T306 |
Resesif Larsen ve İnfantil Nöroaksonal Distrofi Hastalıklarından Sorumlu Genler Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1002 - Hızlı Destek |
2006 |
Sonuçlandı |
|
110T252 |
Dört Çekinik Hastalıkta Gen Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2010 |
Sonuçlandı |
|
5708M |
Dört Çekinik Hastalıkta Gen Aranması |
Aslıhan Tolun |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2010 |
Sonuçlandı |
|
15B01P1 |
Whole-blood Global DNA Methylation Patterns in Turkish ALS Patients |
A. Nazlı Başak |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2015 |
Sonuçlandı |
|
14B01M9 |
Alkol Toleransı Yüksek Saccharomyces Cerevisiae Suşlarının Belirlenmesi |
A. Neşe Bilgin |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2014 |
Sonuçlandı |
|
5068P |
Muğlanın Yerli Meyveleri: Kültürel Miras, Veri Tabanı ve Koruma Projesi, Moleküler Çalışmalar |
A. Neşe Bilgin |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2010 |
Sonuçlandı |
|
6080P |
Functional Characterizations of LRRc37 and Morpheus Gene Families in Human |
Cemalettin Bekpen |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2011 |
Sonuçlandı |
|
6202S |
Türkiye Genom Projesi |
Cemalettin Bekpen, Nesrin Özören |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Altyapı |
2011 |
Sonuçlandı |
|
06B103 |
Bazı Çocuk Beyin Tümörlerinin Protein Profillerinin Belirlenmesi |
Durişehvar Özer Ünal |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2006 |
Sonuçlandı |
|
02B0106 |
Ailevi Akdeniz Ateşinde Bağlantı Analizi |
Eda Tahir Turanlı |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2002 |
Sonuçlandı |
|
02B104D |
Meme Kanseri Metastazında Voltaja Bağlı Sodyum Kanalı NA1.5 Gen Anlatımının Etkisi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2002 |
Sonuçlandı |
|
6050D |
DRG Doku Kültüründe FGF1 ve Reseptörlerinin Etkisizleştirilmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2011 |
Sonuçlandı |
|
14B01P7 |
FGF1 ve Reseptörlerinin Nötralizasyonunun Fare Siyatik Siniri Miyelinizasyonuna Etkisinin Araştırılması |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2014 |
Sonuçlandı |
|
14B01D5 |
Herediter Motor ve Duysal Nöropati Hastalarında Yeni Nesil Dizileme Verilerinin Değerlendirilmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2014 |
Sonuçlandı |
|
06B105 |
Toplumumuzda Çocukluk Çağı Nasofarenks Karsinomlarının Gelişiminde Etkin Tümör Baskılayıcı Genlerin Belirlenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2006 |
Sonuçlandı |
|
5084P |
FGF1 ve FGFR1’in Periferik Sinir Sistemi Miyelizasyon Sürecinde Rollerinin İrdelenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2010 |
Sonuçlandı |
|
6047P |
Otozomal Çekinik Herediter Spastik Papararezi Ailelerinde Mutasyon Analizi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Altyapı |
2011 |
Sonuçlandı |
|
215S883 |
Charcot-Marie-Tooth Hastalığı Otozomal Çekinik Tiplerine Yönelik Gen/Alel Dağılımı ve Yeni Genlerin Araştırılması |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2016 |
Sonuçlandı |
|
07M102 |
Çeşitli Fibroblast Büyüme Faktörleri ve Reseptörlerinin Periferik Sinirlerin Miyelizasyonu Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2007 |
Sonuçlandı |
|
106T120 |
Çeşitli Fibroblast Büyüme Faktörleri ve Reseptörlerinin Periferik Sinirlerin Miyelizasyonu Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Uluslararası |
2006 |
Sonuçlandı |
|
08B103D |
Meme Kanserli Hastalarda RAD23A ve RAD23B Genlerinin Epigenetik Analizi ve Kanserle Olan İlişkilerinin İncelenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2008 |
Sonuçlandı |
|
00HB0102 |
CMT1A Duplikasyonu ve HNPP Delesyonunun İki Renkli Fish Yöntemi ile Belirlenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2000 |
Sonuçlandı |
|
16B01D5 |
Periferik Sinir Sisteminde FGF1 ile Etkileşen Proteinlerin Belirlenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2016 |
Sonuçlandı |
|
00M0102 |
Toplumumuzda Charcot Marie Tooth Hastalığının Moleküler Temelinin Tanımlanması |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2000 |
Sonuçlandı |
|
7131D |
Periferik Sinir Sisteminde FGF9 Anlatımının Araştırılması |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2013 |
Sonuçlandı |
|
114S725 |
Herediter Spastik Parapareziden Sorumlu Yeni Lokus, Gen ve Mutasyonların Tanımlanması |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2015 |
Sonuçlandı |
|
03S0101 |
Rett Sendromlu Hastalarda MECP2 Geninin veAnlatımının İncelenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Altyapı |
2003 |
Sonuçlandı |
|
01B103D |
Türk Hastalarda Nadir CMT Tiplerinden Sorumlu Kromozom Bölgelerinin Belirlenmesi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2001 |
Sonuçlandı |
|
01HB102 |
Büyük Bir Türk CMT2 Ailesinde Bağlantı Analizi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2001 |
Sonuçlandı |
|
04B106D |
Pelizaeus-Merzbacher Hastalığına Yol Açan Moleküler Mekanizmaların Analizi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2004 |
Sonuçlandı |
|
09HB102D |
Herediter Spastik Paraparezi (HSP) Hastalarında Genetik Analiz |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2009 |
Sonuçlandı |
|
7563P |
Sirke Sineği CG4623 ve MTM Proteinine Karşı Poliklonal Antikor Üretimi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2013 |
Sonuçlandı |
|
16B01P1 |
CMT Hastalarında GJB1 Geni Promotör Bölgelerinde Nokta Mutasyonlarının Gen Anlatımına Etkisinin Araştırılması |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2016 |
Sonuçlandı |
|
05B102D |
Sitokrom P450 ve Glutation-S-Transferaz Gen Aileleri Polimorfizimlerinin Çeşitli Kanser Türleri ile İlişkisi |
Esra Battaloğlu |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2005 |
Sonuçlandı |
|
02B0102 |
KCNQ2 (Potasyum Kanalı) Geni ve İdyopatik Generalize Epilepsi (IGE) Arasında Bağlantının, ASN 752 THRPolimorfizmi Kullanılarak Araştırılması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2002 |
Sonuçlandı |
|
05B104D |
İdyopatik Generalize Epilepsi (IGE)'ye Yatkınlık Oluşturan Gen Bölgelerinin Araştırılması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2005 |
Sonuçlandı |
|
05HB103 |
İnhibitörlü Hemofili A Hastalarında Intron 22 Inversiyon Mutasyonunun ve Büyük Delesyon Southern Blot Yöntemi ile Saptanması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2005 |
Sonuçlandı |
|
106S027 |
Tipik Absans Nöbetli Epilepsi Hastalarında 2q36 Bölgesini İçeren İlişkilendirme Çalışması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2006 |
Sonuçlandı |
|
06B107D |
Tipik Absans Nöbetli Epilepsi Hastalarında GABAA Reseptöründe Mutasyon Taraması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2006 |
Sonuçlandı |
|
07HB101 |
Bazı Progresif Miyoklonik ve İdyopatik Epilepsi Alt-Tiplerinin Moleküler Genetik Analizi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2007 |
Sonuçlandı |
|
07HB103D |
Kantatif PCR ile Gen Dosaj Analizi Yönteminin ve Genetik Analiz Yazılımının Kurulması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2007 |
Sonuçlandı |
|
08HB105 |
Von Willebrand Faktör ve FXI Geninin Moleküler Genetik Yöntemlerle Analizi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2008 |
Sonuçlandı |
|
110S518 |
Nadir Epilepsi Sendromları Genetiği: GEFS+ Fenotipi Görülen Büyük Bir Ailede Yeni Yatkınlık Bölgeleri İçin Genom Bazında Bağlantı Taraması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Uluslararası |
2011 |
Sonuçlandı |
|
01B106D |
BFNC ve EPM1 Epilepsi Tiplerinin Mutasyon Analizi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2001 |
Sonuçlandı |
|
06HB102 |
F8 Geninin Kodlayıcı Bölgelerinde Mutasyon Taşımayan Hemofili A Hastalarında F8 Promotor Bölgesi ve mRNA'sının İncelenmesi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2006 |
Sonuçlandı |
|
09S106 |
Türk Toplumu için Elde Edilen Genetik Bilginin Web Ortamına Aktarımı ve İşlenmesi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Altyapı |
2009 |
Sonuçlandı |
|
04B0104 |
İnhibitörlü Hemofili A Hastalarında FVIII Mutasyonlarının Analizi ve Mutasyon Tiplerinin İnhibitör Oluşumu İle İlişkisinin Araştırılması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2004 |
Sonuçlandı |
|
09HB101D |
İnterlökin / Sitokin Genlerinde Mutasyon ve CNV Analizi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Doktora |
2009 |
Sonuçlandı |
|
108S095 |
Hemofili A Hastalarında İnhibitör Oluşumu ile Bazı İnterlökin/sitokin Gen Polimorfizmleri Arasında İlişkinin Araştırılması |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2008 |
Sonuçlandı |
|
15B01P4 |
Epileptik Ensefalopati Hastalarında Arx Geni için Mutasyon Taraması ve Wes Analizi |
S. Hande Çağlayan |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2015 |
Sonuçlandı |
|
14B01SUP10 |
Investigating the Role of Protein Kinase C (PKC) in Ochratoxin A (OTA) Toxicity |
İbrahim Yaman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Start-Up |
2014 |
Sonuçlandı |
|
110T919 |
İnsan Böbrek Hasar Molekülü-1 (Kim-1) Geninin Promotor Bölgesinin Belirlenmesi ve Karakterizasyonu |
İbrahim Yaman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2011 |
Sonuçlandı |
|
114Z831 |
Okratoksin A (Ota)'nın Ubikitin-Proteozom ve Otofaji Yolaklarına Olası Etkilerinin Ota Toksisitesi ve Karsinogenezindeki Rollerinin Araştırılması |
İbrahim Yaman |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2015 |
Sonuçlandı |
|
100T049 |
The Starfish Oocyte 1-MA Receptor. Isolation of Candidate Clones and Gai, its Downstream Target |
Kirsten C. Sadler |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Araştırma |
2000 |
Sonuçlandı |
|
100T145 |
Role of the Small G-Protein, Ras in Meiosis Re-Initiation in Starfish Oocytes |
Kirsten C. Sadler |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
Araştırma |
2001 |
Sonuçlandı |
|
00M0104 |
Meiotic Maturation and Cryopreservation of Starfish Oocytes |
Kirsten C. Sadler |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2000 |
Sonuçlandı |
|
01B0101 |
Programmed Cell Death of Post-meiotic Starfish Eggs |
Kirsten C. Sadler |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2001 |
Sonuçlandı |
|
14B01M8 |
Müller Transdifferansiyasyonu Sürecinde Nöronlara Özgü Transkripsiyon Faktörlerinin Anlatım Profili |
Kuyaş Buğra Bilge |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Tamamlayıcı Destek |
2014 |
Sonuçlandı |
|
113Z108 |
SIK2'nin FGF'ye Bağlı Retinal Müller Transdiferansiyasyonunda Yer Alma Olasılığının İrdelenmesi |
Kuyaş Buğra Bilge |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2013 |
Sonuçlandı |
|
6721P |
Raf1 Fosforilasyon ve Aktivitesinin SIK2 Tarafından Düzenlenmesi |
Kuyaş Buğra Bilge |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2012 |
Sonuçlandı |
|
15B01P8 |
SIK2 Üzerinde FGF e Bağlı Fosforile Olan Amino Asitlerin Belirlenmesi |
Kuyaş Buğra Bilge |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
BAP |
Standart |
2015 |
Sonuçlandı |
|
114Z240 |
Serin-Treonin Kinaz SIK2'nin Meme Tümör Oluşumuna Olası Katkısının İrdelenmesi |
Kuyaş Buğra Bilge |
Fen-Edebiyat Fakültesi |
Yaşam Bilimleri |
TÜBİTAK |
1001 - Araştırma |
2014 |
Sonuçlandı |
